CJC-1295 ipamorelina: vías receptoras y límites de la evidencia
Compara vías receptoras, estructuras peptídicas, términos DAC y diseños de estudio, distinguiendo estudios de componentes de evidencia de la combinación exacta.
Equipo editorial de ALORA ResearchPublicada Última revisión 8 min de lectura
En resumen
CJC-1295 ipamorelina combina péptidos de investigación distintos: un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y un agonista del receptor de secretagogos de esa hormona. Estudios separados en células de rata y animales respaldan vías receptoras diferentes; una revisión narrativa describe la combinación exacta en modelos murinos. Su resumen no establece sinergia receptora. La forma química también importa: los hallazgos sobre CJC-1295 reactivo con la albúmina no identifican el material etiquetado «sin DAC».
Datos clave
- Clases de los componentes
- Análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento más agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento, caracterizados en estudios separados de los componentes en células de rata y animales. [1, 2]
- Secuencia de ipamorelina
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 en el artículo de farmacología en células y animales. [2]
- Forma molecular de CJC-1295
- Estructura reactiva con la albúmina descrita en el estudio de descubrimiento en ratas. [1]
- Evidencia de la combinación exacta
- Investigaciones murinas resumidas en una revisión narrativa. [3]
- Terminología de las formas
- CJC-1295 y CJC-1295 con complejo de afinidad farmacológica incluidos por separado en un estudio analítico. [4]
- Código de catálogo
- ALO-P-023
- Clasificación
- Péptido de investigación — exclusivamente para uso de laboratorio
¿Qué es CJC-1295 con ipamorelina?
CJC-1295 ipamorelina se refiere a la combinación de un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) con un agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento (GH), y no a un solo péptido. [1, 2]
Los péptidos son cadenas de residuos de aminoácidos. Un análogo es una molécula relacionada con diferencias estructurales; un agonista activa un receptor y un secretagogo promueve la secreción. Estos términos distinguen la estructura química del proceso biológico que se mide.
Las investigaciones primarias de los componentes examinaron CJC-1295 en células hipofisarias de rata en cultivo y en ratas, e ipamorelina en células hipofisarias de rata en cultivo, ratas y cerdos. [1, 2] Sus hallazgos corresponden a materiales de investigación y modelos experimentales específicos, no a una identidad intercambiable para cualquier combinación con un nombre similar. [1, 2]
ALORA Research incluye CJC-1295 + Ipamorelin como ALO-P-023. El registro del catálogo no especifica las secuencias de los componentes, la fórmula molecular ni el peso molecular. Por tanto, por sí solo no determina la forma química de CJC-1295.
¿Cómo se diferencian las vías receptoras?
Las investigaciones en células hipofisarias de rata respaldan vías receptoras diferentes para los componentes, pero no demuestran una respuesta receptora combinada para la combinación exacta. [1, 2]
El artículo de descubrimiento de CJC-1295 utiliza la terminología de factor liberador de GH humana (hGRF) y describe la activación del receptor de GRF en investigaciones hipofisarias en ratas. [1] Los compuestos unidos a la albúmina mostraron actividad en un ensayo de secreción de GH con células de la hipófisis anterior de rata en cultivo. [1] Un conjugado es una molécula unida químicamente a otra molécula.
En la investigación de ipamorelina en células hipofisarias de rata y modelos animales, la caracterización farmacológica utilizó antagonistas de GHRH y de péptidos liberadores de la hormona del crecimiento (GHRP). [2] Un antagonista bloquea una respuesta mediada por un receptor. Esa investigación identificó para la ipamorelina un mecanismo receptor similar al de los GHRP. [2]
El resumen sobre ipamorelina utiliza esa denominación del receptor; no presenta una estructura del receptor ni un mapa de señalización de la combinación exacta. [2] El estudio de CJC-1295 en ratas reporta activación del receptor de GRF, mientras que el estudio de ipamorelina en células y animales identifica un mecanismo receptor similar al de los GHRP. [1, 2] Ninguno de los resúmenes reporta una respuesta receptora de la combinación exacta. [1, 2]
¿Qué establecen la estructura y la terminología «sin DAC»?
El estudio de descubrimiento en ratas describe CJC-1295 reactivo con la albúmina, mientras que un estudio analítico incluye CJC-1295 y CJC-1295 con complejo de afinidad farmacológica (DAC) por separado. [1, 4]
Las siguientes distinciones mantienen separada la identidad química del modelo utilizado para investigarla.
| Material o denominación | Información estructural o de identidad | Contexto experimental |
|---|---|---|
| CJC-1295 en el estudio de descubrimiento | hGRF(1-29) modificado con un derivado reactivo de lisina añadido en el extremo C-terminal | Células hipofisarias de rata en cultivo y ratas. [1] |
| Ipamorelina | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 | Células hipofisarias primarias de rata, ratas y cerdos. [2] |
| CJC-1295 y CJC-1295 con DAC | Incluidos como objetivos analíticos separados | Metabolismo in vitro y orina enriquecida. [4] |
| CJC-1295 más ipamorelina | Se analiza la combinación exacta; el resumen no especifica las secuencias de los componentes | Revisión narrativa de investigaciones murinas. [3] |
En el estudio estructural de CJC-1295, la química reactiva implicó la unión a la albúmina sérica en su tiol libre de Cys34. [1] Un tiol es un grupo químico que contiene azufre. En plasma de rata, una inmunotransferencia, un método de detección de proteínas, identificó una especie reactiva a CJC-1295 en la banda de albúmina. [1]
Un estudio analítico separado utilizó espectrometría de masas y estándares de referencia para identificar análogos de ipamorelina y de GRF 1-29 modificado con modificaciones de glicina. [5] La espectrometría de masas caracteriza moléculas mediante mediciones de iones; los estándares de referencia son materiales de comparación caracterizados.
Estos resúmenes analíticos no establecen una definición completa a nivel de secuencia de «CJC-1295 ipamorelina sin DAC», ni prueban que toda etiqueta de ese tipo sea equivalente a GRF(1-29) modificado. [4, 5]
¿Por qué CJC-1295 e ipamorelina no tienen una sola vida media?
La investigación de CJC-1295 en humanos no reporta mediciones farmacocinéticas de CJC-1295 más ipamorelina. [6]
La farmacocinética describe cómo cambia con el tiempo la concentración medida de un compuesto. La vida media es el tiempo asociado con una reducción de la concentración a la mitad en el análisis especificado.
Los estudios aleatorizados y controlados con placebo en humanos examinaron CJC-1295, no la combinación exacta. [6] Su resumen identifica el material como un análogo de GHRH de acción prolongada, pero no incluye una secuencia completa. [6]
El resumen de farmacología en células y animales de Raun et al. no reporta una vida media de eliminación de ipamorelina ni un experimento farmacocinético de la combinación. [2] Ninguna de las investigaciones de los componentes establece una vida media compartida para la combinación. [2, 6]
Ni el estudio de CJC-1295 en humanos ni el estudio de ipamorelina en células y animales reportan mediciones farmacocinéticas de la combinación. [2, 6]
¿Qué estudios investigan CJC-1295 e ipamorelina juntos y cuáles por separado?
La revisión narrativa de Mayfield et al. describe CJC-1295 combinado con ipamorelina en investigaciones murinas, mientras que los artículos primarios de los componentes investigan los compuestos por separado. [1, 2, 3]
La revisión narrativa describe «modelos murinos», sin identificar explícitamente la especie en su resumen. [3] El resumen de la revisión documenta el análisis de una investigación de la combinación exacta en animales, pero no incluye sus métodos completos, las secuencias de los componentes ni comparaciones cuantitativas de los componentes individuales. [3]
La evidencia se divide en categorías distintas:
- Combinación exacta: una descripción de investigaciones murinas en una revisión narrativa, sin un análisis de aditividad reportado en el resumen. [3]
- CJC-1295 solo: investigaciones en células hipofisarias de rata en cultivo y de farmacocinética en ratas, junto con investigaciones farmacocinéticas separadas en humanos. [1, 6]
- Ipamorelina sola: farmacología en células hipofisarias primarias de rata y animales. [2]
- Otros secretagogos: GHRP-6 fue un comparador en los experimentos de ipamorelina, no evidencia de la combinación CJC-1295–ipamorelina. [2]
El resumen sobre ipamorelina en células y animales no reporta un experimento de combinación GHRH–GHRP; la caracterización mediante antagonistas y las comparaciones entre secretagogos abordan preguntas diferentes. [2]
¿Qué establecen los estudios registrados?
Los registros de estudios de los componentes incluyen ipamorelina o CJC-1295, en lugar de la combinación exacta. [7, 8, 9]
NCT00672074 es un estudio de fase 2 concluido y aleatorizado (ver registro del estudio), con enmascaramiento cuádruple, un patrocinador de la industria y una comparación entre ipamorelina y placebo. [7] El enmascaramiento describe a qué participantes o integrantes del personal del estudio se les mantiene sin conocer los grupos asignados.
NCT01280344 también es un estudio de fase 2 concluido y aleatorizado (ver registro del estudio), con enmascaramiento cuádruple, un patrocinador de la industria y una solución salina como comparador. [8]
NCT00267527 es un estudio de fase 2 interrumpido y aleatorizado (ver registro del estudio), con enmascaramiento doble, un patrocinador de la industria y un diseño controlado con placebo. [9]
El registro de un ensayo documenta el diseño y el estado del estudio; por sí mismo, no es un resultado. Estos registros de los componentes no describen una comparación aleatorizada entre la combinación exacta y sus componentes individuales. [7, 8, 9]
¿Qué demostraría sinergia y qué documentación importa?
Sinergia significa que una respuesta combinada supera una expectativa aditiva definida explícitamente, y no simplemente que difiere de un control.
Un modelo de aditividad define la respuesta esperada cuando los efectos de los componentes se combinan sin una interacción adicional.
Ni los resúmenes de farmacología de los componentes ni el resumen de investigaciones murinas de la revisión narrativa reportan ese análisis para CJC-1295 más ipamorelina. [1, 2, 3] El resumen de investigaciones murinas de la revisión narrativa deja sin resolver la interacción cuantitativa entre los componentes. [3]
La identidad química es una cuestión de evidencia separada. La literatura analítica utilizó péptidos originales y metabolitos sintetizados como materiales de referencia en orina enriquecida, mientras que otra investigación comparó materiales desconocidos con estándares de referencia. [4, 5] Esas investigaciones analíticas abordan la identificación molecular, no la sinergia receptora de la combinación exacta. [4, 5]
Para consultar documentación específica por lote, visita la Biblioteca de COA y Cómo leer un certificado de análisis. COA significa certificado de análisis. La documentación de la identidad del material y la evidencia de una interacción biológica responden a preguntas de investigación diferentes.
Lo que la investigación establece / Lo que no establece
Lo que la investigación establece
- La investigación de descubrimiento en ratas describe CJC-1295 como una estructura de hGRF(1-29) modificada con un grupo terminal reactivo añadido y reporta su detección asociada a la albúmina en plasma de rata. [1]
- La investigación de ipamorelina en células y animales reporta su secuencia y respalda un mecanismo receptor similar al de los GHRP mediante la caracterización con antagonistas. [2]
- Una revisión narrativa describe investigaciones de CJC-1295 más ipamorelina en modelos murinos. [3]
- Una investigación analítica incluye CJC-1295 y CJC-1295 con complejo de afinidad farmacológica como objetivos separados. [4]
- Los estudios aleatorizados y controlados con placebo en humanos examinaron CJC-1295, no CJC-1295 más ipamorelina. [6]
Lo que no establece
- El resumen del estudio murino de la revisión narrativa no reporta un análisis cuantitativo de sinergia para la combinación exacta. [3]
- Los resúmenes analíticos no establecen una definición completa a nivel de secuencia de «CJC-1295 sin DAC», ni su equivalencia con GRF(1-29) modificado. [4, 5]
- Los estudios citados de los componentes en células, animales y humanos no reportan una vida media de la combinación. [1, 2, 6]
- Las listas de intervenciones de los registros de estudios de los componentes no identifican un estudio aleatorizado de la combinación exacta. [7, 8, 9]
La evidencia en breve
| Estudio | Año | Modelo | Qué se reportó | Fuente |
|---|---|---|---|---|
| Jetté et al. | 2005 | Modelo animal | En plasma de rata, el análisis por inmunotransferencia detectó una especie reactiva a CJC-1295 en la banda de albúmina sérica, lo que respalda la forma molecular asociada a la albúmina descrita. [1] | [1] |
| Raun et al. | 1998 | Células / in vitro | En células hipofisarias primarias de rata, la ipamorelina liberó GH con potencia y eficacia similares a las de GHRP-6. [2] | [2] |
| Mayfield et al. | 2026 | Revisión | Una revisión narrativa describe investigaciones de la combinación exacta CJC-1295–ipamorelina en modelos murinos sin reportar un análisis de aditividad en su resumen. [3] | [3] |
| Memdouh et al. | 2021 | Química analítica | Una investigación analítica del metabolismo in vitro y de orina enriquecida incluyó CJC-1295 y CJC-1295 con complejo de afinidad farmacológica como objetivos separados. [4] | [4] |
| Teichman et al. | 2006 | Estudio en personas | Los estudios aleatorizados y controlados con placebo en humanos examinaron CJC-1295 por separado; su resumen no reporta una investigación farmacocinética de la combinación exacta. [6] | [6] |
| Ipamorelin registry NCT00672074 | 2008 | Registro de ensayos | El registro describe un estudio de fase 2 concluido y aleatorizado, con enmascaramiento cuádruple, un patrocinador de la industria y una comparación entre ipamorelina y placebo. [7] | [7] |
| Ipamorelin registry NCT01280344 | 2011 | Registro de ensayos | El registro describe un estudio de fase 2 concluido y aleatorizado, con enmascaramiento cuádruple, un patrocinador de la industria y una solución salina como comparador. [8] | [8] |
| CJC-1295 registry NCT00267527 | 2005 | Registro de ensayos | El registro describe un estudio de fase 2 interrumpido y aleatorizado, con enmascaramiento doble, un patrocinador de la industria y un diseño controlado con placebo. [9] | [9] |
Preguntas frecuentes
¿Qué es CJC-1295 con ipamorelina?
El nombre se refiere a la combinación de un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y un agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento, respaldada por investigaciones separadas de los componentes en células de rata y modelos animales. [1, 2] Una revisión narrativa también describe investigaciones de la combinación exacta en modelos murinos, pero su resumen no establece sinergia a nivel de los receptores. [3]
¿CJC-1295 e ipamorelina son lo mismo?
No: el estudio de descubrimiento en ratas describe CJC-1295 como una estructura modificada del factor liberador de la hormona del crecimiento humana con un grupo terminal reactivo añadido. [1] El artículo sobre ipamorelina en células y animales reporta la secuencia distinta Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 y un mecanismo receptor similar al de los GHRP. [2]
¿Qué significa sin DAC en CJC-1295 con ipamorelina?
Un estudio analítico distingue CJC-1295 de CJC-1295 con complejo de afinidad farmacológica, abreviado DAC, pero su resumen no ofrece una definición completa de «sin DAC» a nivel de secuencia. [4] El estudio de descubrimiento en ratas describe una estructura de CJC-1295 reactiva con la albúmina. [1] Esos resúmenes no establecen que el material etiquetado «sin DAC» tenga la misma identidad molecular que el compuesto del estudio de descubrimiento en ratas. [1, 4]
¿Qué estudios investigan CJC-1295 e ipamorelina juntos?
La revisión narrativa de Mayfield et al. describe la combinación exacta en investigaciones murinas. [3] Su resumen no incluye los métodos completos de la investigación original, las secuencias de los componentes ni comparaciones cuantitativas de los componentes individuales. [3] Los registros de estudios de los componentes aquí analizados incluyen ipamorelina o CJC-1295, en lugar de la combinación exacta. [7, 8, 9]
¿Por qué CJC-1295 e ipamorelina no tienen una sola vida media?
La investigación aleatorizada en humanos citada examina CJC-1295, no la combinación exacta. [6] El resumen de farmacología de ipamorelina en células y animales no reporta una vida media de eliminación. [2] Por tanto, estas investigaciones de los componentes no establecen una vida media compartida para la combinación. [2, 6]
¿Qué evidencia demostraría sinergia entre las dos vías receptoras?
Sinergia significa que una respuesta combinada supera una expectativa aditiva definida explícitamente. El resumen de investigaciones murinas de la revisión narrativa no reporta ese análisis para CJC-1295 más ipamorelina. [3]
Referencias
Las fuentes aparecen en el idioma en que se publicaron.
- 1.Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog Endocrinology. 2005. PMID 15817669
- 2.Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue European journal of endocrinology. 1998. PMID 9849822
- 3.Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, et al. Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians The American journal of sports medicine. 2026. PMID 41476424
- 4.Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, et al. Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs Drug testing and analysis. 2021. PMID 34665524
- 5.Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, et al. Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material Drug testing and analysis. 2019. PMID 30136411
- 6.Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2006. PMID 16352683
- 7.Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus ClinicalTrials.gov. 2008. NCT00672074
- 8.Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal Function ClinicalTrials.gov. 2011. NCT01280344
- 9.A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral Obesity ClinicalTrials.gov. 2005. NCT00267527
