# Retatrutida: ensayos clínicos, diseño, estado y fechas del registro > Compara identificadores, fases, enmascaramiento, comparadores y fechas de ensayos de retatrutida, con ventanas abreviadas y límites de verificación. - URL: https://aloraresearch.com/es/research/notes/retatrutide-clinical-trials - Publicada: 2026-10-15 - Última revisión: 2026-10-15 - Equipo editorial de ALORA Research ## En resumen Los ensayos clínicos de retatrutida incluyen NCT04881760, registrado de fase 2 con estado COMPLETED; TRIUMPH-1, registrado de fase 3 con estado COMPLETED; y TRANSCEND-T2D-2, registrado de fase 3 con estado ACTIVE_NOT_RECRUITING y semaglutida como comparador. Son campos transcritos del registro, no una verificación en tiempo real; el seguimiento compara campos administrativos y de diseño, no mediciones de los desenlaces primarios. ## Datos clave - **Nombres de investigación en el registro:** Retatrutida; LY3437943 [1] - **Ejemplo registrado de fase 2:** NCT04881760: COMPLETED [2] - **Comparador registrado de fase 3:** NCT06260722: semaglutida [3] - **Ejemplo de actualización del registro:** TRIUMPH-Outcomes: 2026-10-08 [4] - **Categoría separada del registro:** EXPANDED_ACCESS; AVAILABLE [5] ## Retatrutida: ¿qué ensayos clínicos están registrados? Los registros identifican a la retatrutida como LY3437943 e incluyen estudios de intervención, además de un registro de acceso ampliado clasificado por separado. [1, 5] Un estudio de intervención asigna una intervención de investigación a los participantes del estudio. Un identificador del registro identifica el estudio, no una publicación ni un material del catálogo. Lee la tabla por identificador: los nombres de los programas son etiquetas útiles, pero no sustituyen el registro individual. La cobertura se limita a los identificadores que aparecen a continuación. La comparación transcribe los campos registrados; no certifica una búsqueda exhaustiva del registro ni una verificación en tiempo real. Este seguimiento se limita a campos administrativos y de diseño, con ventanas de evaluación abreviadas; no compara las mediciones de los desenlaces primarios. La redacción completa de los desenlaces, los subconjuntos y los puntos de referencia específicos de cada medición permanecen en cada registro citado. Para conocer el contexto del compuesto, consulta el [registro de retatrutida en el catálogo](https://aloraresearch.com/es/products/retatrutide) y la [descripción general de receptores y estructura](https://aloraresearch.com/es/research/notes/what-is-retatrutide). ## ¿Qué estudios están registrados y cómo se comparan sus campos? Los estudios registrados distinguen la fase, la asignación, el enmascaramiento, el comparador y el estado administrativo como campos separados. [1, 2, 3] La asignación describe la distribución entre los grupos del estudio; la asignación aleatoria utiliza el azar. El enmascaramiento consiste en ocultar la información de asignación a determinadas funciones dentro del estudio. Un comparador activo es otro compuesto utilizado para la comparación. La tabla conserva los códigos de enmascaramiento DOUBLE, SINGLE y NONE sin inferir las funciones involucradas. Un desenlace primario es una medición principal especificada de antemano. La finalización primaria se refiere a la última recopilación de datos de los desenlaces primarios; la finalización del estudio se refiere a la última recopilación de todos los datos programados del estudio. Las ventanas de evaluación que aparecen a continuación están abreviadas; no son indicaciones de la duración total del estudio ni una comparación de lo que mide cada estudio. “No indicado por separado” no significa que un estudio carezca de comparaciones; evita asignar una función de comparador que no es explícita en los campos resumidos. “No reportado” señala un campo sin completar en esta comparación. Marca de tiempo de consulta: no verificada para ningún registro. | Estudio / clase de patrocinador | Fase | Asignación | Enmascaramiento | Comparador | Estado | Ventana de evaluación | Finalización primaria | Publicación de la última actualización | |---|---|---|---|---|---|---|---|---| | NCT03841630 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Aproximadamente el día 43 | Fecha: 2019-07-25 | Publicación: 2019-08-06 [6] | | NCT04143802 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | DOUBLE | Dulaglutida; placebo | COMPLETED | Desde el inicio hasta el día 106 | Fecha: 2020-12-28 | Publicación: 2021-01-20 [7] | | NCT04823208 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Desde el inicio hasta el día 106 | Fecha: 2022-06-23 | Publicación: 2022-08-22 [8] | | NCT05445232 / INDUSTRY | 1 | NON_RANDOMIZED | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Hasta 24 horas; 96 horas; 48 horas | Fecha: 2023-02-24 | Publicación: 2023-04-18 [9] | | NCT05548231 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Desde el inicio hasta la semana 20 | Fecha: 2023-07-27 | Publicación: 2023-08-14 [10] | | NCT05611957 / INDUSTRY | 1 | NON_RANDOMIZED | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Hasta 31 días | Fecha: 2023-09-05 | Publicación: 2023-10-02 [11] | | NCT05916560 / INDUSTRY | 1 | NON_RANDOMIZED | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Hasta 30 días | Fecha: 2025-03-02 | Publicación: 2025-04-18 [12] | | NCT05959096 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Hasta 43 días | Fecha: 2024-07-25 | Publicación: 2024-10-01 [13] | | NCT06003465 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | NONE | Prueba / referencia | COMPLETED | Hasta 43 días | Fecha: 2024-02-08 | Publicación: 2024-03-29 [14] | | NCT06039826 / INDUSTRY | 1 | NON_RANDOMIZED | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Hasta 144 días | Fecha: 2024-07-11 | Publicación: 2024-07-26 [15] | | NCT06808802 / INDUSTRY | 1 | NA | NONE | No indicado por separado | COMPLETED | Del día 1 al día 3; del día 9 al día 11 | Fecha: 2025-04-15 | Publicación: 2025-06-05 [16] | | NCT06982846 / INDUSTRY | 1 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Dentro de 60 minutos | Fecha: 2026-05-04 | Publicación: 2026-06-18 [17] | | NCT04867785 / INDUSTRY | 2 | RANDOMIZED | DOUBLE | Dulaglutida; placebo | COMPLETED | Inicio, 24 semanas | Fecha: 2022-07-08 | Publicación: 2023-07-03 [18] | | NCT04881760 / INDUSTRY | 2 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 24 | Fecha: 2022-05-16 | Publicación: 2023-09-13 [2] | | NCT05936151 / INDUSTRY | 2 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 24 | Fecha: 2025-10-01 | Publicación: 2025-11-25 [19] | | NCT07467447 / INDUSTRY | 2 | RANDOMIZED | SINGLE | Placebo | RECRUITING | 24 semanas | Fecha: 2027-03-14 | Publicación: 2026-03-12 [20] | | NCT05882045 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 80 | Fecha: 2026-04-16 | Publicación: 2026-07-30 [21] | | NCT05929066 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 80; semana 104 | Fecha: 2026-04-06 | Publicación: 2026-08-21 [1] | | NCT05929079 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 80 | Fecha: 2026-06-16 | Publicación: 2026-07-30 [22] | | NCT05931367 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 68 | Fecha: 2025-11-14 | Publicación: 2026-01-21 [23] | | NCT06260722 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | NONE | Semaglutida | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, semana 80 | Fecha: 2026-08-27 | Publicación: 2026-09-28 [3] | | NCT06297603 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, semana 52 | Fecha: 2026-10 | Publicación: 2026-07-20 [24] | | NCT06354660 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | COMPLETED | Inicio, semana 40 | Fecha: 2026-01-22 | Publicación: 2026-03-05 [25] | | NCT06383390 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Aproximadamente 248 semanas | Fecha: 2029-02 | Publicación: 2026-10-08 [4] | | NCT06662383 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Tirzepatida | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, semana 80 | Fecha: 2026-11 | Publicación: 2026-07-20 [26] | | NCT06859268 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Semana 0, semana 116 | Fecha: 2028-04 | Publicación: 2026-03-03 [27] | | NCT07035093 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, hasta 72 semanas | Fecha: 2027-09 | Publicación: 2026-09-25 [28] | | NCT07232719 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | Placebo | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, semana 56 | Fecha: 2027-07 | Publicación: 2026-04-17 [29] | | NCT07357415 / INDUSTRY | 3 | RANDOMIZED | DOUBLE | No indicado por separado | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Inicio, semana 104 | Fecha: 2028-10 | Publicación: 2026-06-09 [30] | | NCT07629401 / INDUSTRY | No reportado | No reportado | No reportado | No reportado | AVAILABLE | No reportado | No reportado | Publicación: 2026-08-06 [5] | La fila de acceso ampliado se conserva para fines de clasificación; no se presenta como un estudio de intervención con una fase asignada. [5] ## ¿Qué diferencia hay entre los diseños de TRIUMPH y TRANSCEND-T2D? El diseño publicado de TRIUMPH describe estudios de fase 3 de doble ciego y controlados con placebo, mientras que los registros de TRANSCEND-T2D también incluyen una comparación abierta con semaglutida. [31, 3] Abierto significa que la asignación del estudio no está enmascarada. El informe del diseño de TRIUMPH en humanos describe un diseño de canasta, con preguntas de estudio relacionadas anidadas dentro de estudios generales. [31] El registro de TRANSCEND-T2D-1 indica asignación aleatoria, enmascaramiento DOUBLE y comparación con placebo. [25] El registro de TRANSCEND-T2D-2 indica asignación aleatoria, enmascaramiento NONE y comparación con semaglutida, mientras que el registro de TRANSCEND-T2D-3 indica asignación aleatoria, enmascaramiento DOUBLE y comparación con placebo. [3, 24] El estudio registrado independiente de fase 3 NCT06662383 indica tirzepatida como comparador y enmascaramiento DOUBLE. [26] Para conocer las diferencias entre los compuestos, consulta [Retatrutida frente a tirzepatida: receptores y límites de comparación](https://aloraresearch.com/es/research/notes/retatrutide-vs-tirzepatide). Mantén esas diferencias separadas de lo que un estudio comparativo específico fue diseñado para medir. ## ¿Qué significan los estados del registro y las fechas de finalización? El estado del registro es una etiqueta administrativa, no un resultado reportado del estudio. Las siguientes equivalencias en español explican las etiquetas sin sustituir la redacción original del registro: - **COMPLETED — completado:** las actividades del estudio han concluido. - **ACTIVE_NOT_RECRUITING — activo, sin reclutamiento:** el estudio permanece activo, pero no está reclutando. - **RECRUITING — en reclutamiento:** el estudio busca participantes. - **AVAILABLE — disponible:** la etiqueta asociada aquí al registro de acceso ampliado, no una designación de fase. [5] El estudio registrado NCT06260722 indica la finalización primaria como 2026-08-27, pero conserva ACTIVE_NOT_RECRUITING en su actualización del 2026-09-28. [3] Este ejemplo debe leerse como campos registrados separados, no como una razón para sustituir el estado por una etiqueta inferida. La clasificación de las fechas como reales o estimadas sigue sin verificarse en esta comparación. No se reproducen las fechas separadas de finalización del estudio. Las fechas que solo especifican el mes se conservan así; no deben interpretarse como un día en particular. ## ¿Qué cambió desde la actualización anterior del registro? Una fecha de publicación de la última actualización por sí sola no establece qué campos de estado, diseño o desenlaces cambiaron. El registro de TRIUMPH-Outcomes muestra 2026-10-08 como fecha de publicación de su última actualización, mientras que el estudio registrado NCT07035093 muestra 2026-09-25. [4, 28] Lee estas fechas como marcas de tiempo de los registros, no como un historial de cambios verificado. **Estado del historial de cambios:** únicamente transcripción inicial de campos; no se afirma que se haya realizado una comparación con una versión anterior archivada. Para una cobertura reproducible, la especificación de actualización consiste en buscar en ClinicalTrials.gov tanto `retatrutide` como `LY3437943`, conservar los registros que identifiquen explícitamente cualquiera de los dos nombres de investigación y eliminar duplicados por identificador de estudio. Los registros de estudios de intervención y los de acceso ampliado permanecen clasificados por separado. Estas son reglas de inclusión, no una afirmación de que se haya ejecutado una búsqueda completa en tiempo real. Una actualización verificable conservaría los términos de búsqueda, la marca de tiempo de consulta, la versión del registro y los valores anteriores de los campos. Una entrada de cambios identificaría el estudio afectado y distinguiría un cambio de estado de una modificación del diseño o de un desenlace. Hasta que exista esa comparación, “cambió” debe permanecer sin verificar, en lugar de inferirse a partir de una fecha de publicación. ## ¿Cómo se relacionan los registros de ensayos con la documentación del catálogo? Los campos de identidad del registro no establecen equivalencia entre el material del catálogo y el material descrito en un estudio registrado. [1, 2] Un identificador de estudio identifica un estudio de investigación; un identificador de lote identifica un lote de material específico. Un certificado de análisis (COA) es un documento que reporta resultados de análisis para una muestra o un lote identificado. Para consultar la documentación específica de cada lote, consulta la [Biblioteca de COA](https://aloraresearch.com/es/research#coa). Mantén separadas las preguntas de documentación: el registro es la referencia para los campos de los estudios comparados arriba, mientras que la documentación por lote es la referencia para el material identificado. Un nombre de compuesto compartido no debe interpretarse como una conexión documentada entre ambos. ## Lo que la investigación establece - Los estudios registrados de fase 2 incluyen diseños aleatorizados, con doble enmascaramiento y controlados con placebo; NCT04867785 también indica dulaglutida como comparador. [2, 18] - Los estudios registrados de fase 3 incluyen comparaciones con semaglutida y tirzepatida con campos de enmascaramiento diferentes. [3, 26] - El estudio registrado TRIUMPH-Outcomes indica el estado ACTIVE_NOT_RECRUITING y una fecha de publicación de la última actualización del 2026-10-08. [4] - NCT07629401 está clasificado como EXPANDED_ACCESS y tiene el estado AVAILABLE. [5] ## Lo que no establece - Los registros individuales de los estudios no establecen una cobertura exhaustiva del registro ni marcas de tiempo de consulta verificadas de forma independiente. [1, 2, 3, 4, 5] - Las fechas de finalización primaria indicadas no establecen su clasificación como reales o estimadas en esta comparación. [1, 3, 4] - Una fecha de publicación de la última actualización no establece qué campos de estado, diseño o desenlaces cambiaron respecto de una versión anterior. [3, 4, 28] - Los campos de identidad del registro no establecen equivalencia entre el material del catálogo de investigación y el material descrito en un estudio registrado. [1, 2] ## La evidencia en breve | Estudio | Año | Modelo | Qué se reportó | Fuente | | --- | --- | --- | --- | --- | | NCT04881760 | 2021 | Registro de ensayos | Este estudio registrado de fase 2 indica asignación aleatoria, enmascaramiento DOUBLE, placebo como comparador y estado COMPLETED. [2] | [2] | | TRIUMPH-1 | 2023 | Registro de ensayos | Este estudio registrado de fase 3 indica asignación aleatoria, enmascaramiento DOUBLE, placebo como comparador y ventanas de evaluación primaria en la semana 80 y la semana 104. [1] | [1] | | TRANSCEND-T2D-2 | 2024 | Registro de ensayos | Este estudio registrado de fase 3 indica asignación aleatoria, enmascaramiento NONE, semaglutida como comparador y estado ACTIVE_NOT_RECRUITING. [3] | [3] | | NCT06662383 | 2024 | Registro de ensayos | Este estudio registrado de fase 3 indica asignación aleatoria, enmascaramiento DOUBLE, tirzepatida como comparador y estado ACTIVE_NOT_RECRUITING. [26] | [26] | | NCT07467447 | 2026 | Registro de ensayos | Este estudio registrado de fase 2 indica asignación aleatoria, enmascaramiento SINGLE, placebo como comparador, clase de patrocinador INDUSTRY y estado RECRUITING. [20] | [20] | | Giblin et al. | 2026 | Estudio en personas | El informe del diseño de TRIUMPH en humanos describe estudios de fase 3 aleatorizados, de doble ciego y controlados con placebo, y un diseño de canasta con preguntas de estudio anidadas. [31] | [31] | ## Preguntas frecuentes ### ¿Cuáles ensayos clínicos de retatrutida son de fase 2? Los registros de fase 2 incluyen NCT04881760, NCT04867785, NCT05936151 y NCT07467447. [2, 18, 19, 20] NCT07467447 indica enmascaramiento SINGLE y estado RECRUITING, mientras que los demás registros mencionados indican enmascaramiento DOUBLE y estado COMPLETED. [2, 18, 19, 20] ### ¿Cuáles estudios de fase 3 de retatrutida usan un comparador activo? El estudio registrado de fase 3 NCT06260722 indica semaglutida, mientras que NCT06662383 indica tirzepatida como comparador. [3, 26] Sus campos de enmascaramiento difieren: NCT06260722 indica NONE, mientras que NCT06662383 indica DOUBLE. [3, 26] ### ¿Dónde se indican los desenlaces primarios registrados de retatrutida? Los registros de estudios de intervención contienen campos de desenlaces primarios con plazos de evaluación. [1, 2, 3] Por ejemplo, el estudio registrado NCT05929066 incluye ventanas de evaluación primaria en la semana 80 y la semana 104. [1] La tabla presenta ventanas de evaluación abreviadas, no mediciones de desenlaces; consulta cada registro citado para conocer la redacción completa de los desenlaces, los subconjuntos y los puntos de referencia específicos de cada medición. ### ¿La finalización primaria es lo mismo que la finalización del estudio? La finalización primaria se refiere a la última recopilación de datos de los desenlaces primarios; la finalización del estudio se refiere a la última recopilación de todos los datos programados del estudio. El estudio registrado NCT06260722 indica la finalización primaria como 2026-08-27 y conserva el estado ACTIVE_NOT_RECRUITING en su actualización del 2026-09-28. [3] Por lo tanto, una fecha de finalización primaria no debe sustituir el estado registrado. ### ¿Qué cambió en el registro de ensayos de retatrutida desde la última actualización? El registro de TRIUMPH-Outcomes indica 2026-10-08 como fecha de publicación de su última actualización. [4] Esa marca de tiempo por sí sola no identifica qué campos cambiaron. No se afirma que se haya realizado una comparación con una versión anterior archivada del registro. ## Referencias 1. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05929066 2. A Study of LY3437943 in Participants Who Have Obesity or Are Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2021. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760 3. Effect of Retatrutide Compared With Semaglutide in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Metformin With or Without SGLT2 Inhibitor (TRANSCEND-T2D-2) *ClinicalTrials.gov*. 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06260722 4. The Effect of Retatrutide Once Weekly on Cardiovascular Outcomes and Kidney Outcomes in Adults Living With Obesity (TRIUMPH-Outcomes) *ClinicalTrials.gov*. 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390 5. Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943) *ClinicalTrials.gov*. 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401 6. A Safety Study of LY3437943 Given as a Single Injection in Healthy Participants *ClinicalTrials.gov*. 2019. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03841630 7. A Study of LY3437943 in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) *ClinicalTrials.gov*. 2019. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04143802 8. A Study of LY3437943 in Japanese Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) *ClinicalTrials.gov*. 2021. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04823208 9. A Drug-Drug Interaction (DDI) Study of LY3437943 in Obese Participants *ClinicalTrials.gov*. 2022. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05445232 10. A Study of LY3437943 in Chinese Participants With Obesity Or Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2022. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05548231 11. A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function *ClinicalTrials.gov*. 2022. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957 12. A Study of LY3437943 in Participants With Impaired and Normal Liver Function *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05916560 13. A Study of LY3437943 in Healthy Participants With a High Body Mass Index *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05959096 14. A Research Study Looking at Similarity Between LY3437943 Versions for Different Injection Devices *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06003465 15. A Study of LY3437943 in Postmenopausal Female Participants Who Are Overweight or Obese *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06039826 16. To Investigate the Effect of Retatrutide (LY3437943) on Metoprolol Pharmacokinetics in Healthy Participants *ClinicalTrials.gov*. 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06808802 17. A Study to Investigate the Response of Participants With Type 2 Diabetes Mellitus on Once-Weekly Retatrutide to Hypoglycemia *ClinicalTrials.gov*. 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06982846 18. A Study of LY3437943 in Participants With Type 2 Diabetes *ClinicalTrials.gov*. 2021. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785 19. A Study of Retatrutide (LY3437943) on Renal Function in Participants With Overweight or Obesity and Chronic Kidney Disease With or Without Type 2 Diabetes *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05936151 20. Effect of LY3437943 Versus Placebo in Participants Who Have Obesity or Are Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07467447 21. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity and Cardiovascular Disease *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05882045 22. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05929079 23. A Study of Retatrutide (LY3437943) Once Weekly in Participants Who Have Obesity or Overweight and Osteoarthritis of the Knee *ClinicalTrials.gov*. 2023. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05931367 24. Effect of Retatrutide Compared With Placebo in Participants With Type 2 Diabetes and Moderate or Severe Renal Impairment, With Inadequate Glycemic Control on Basal Insulin, With or Without Metformin and/or SGLT2 Inhibitor (TRANSCEND-T2D-3) *ClinicalTrials.gov*. 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06297603 25. Effect of Retatrutide Compared With Placebo in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Diet and Exercise Alone (TRANSCEND-T2D-1) *ClinicalTrials.gov*. 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06354660 26. A Study of Retatrutide (LY3437943) Compared to Tirzepatide (LY3298176) in Adults Who Have Obesity *ClinicalTrials.gov*. 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06662383 27. A Study of Retatrutide (LY3437943) in the Maintenance of Weight Reduction in Individuals With Obesity *ClinicalTrials.gov*. 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06859268 28. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight and Chronic Low Back Pain *ClinicalTrials.gov*. 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07035093 29. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity or Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07232719 30. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Without Type 2 Diabetes Who Have Obesity or Overweight *ClinicalTrials.gov*. 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07357415 31. Giblin K, Kaplan LM, Somers VK, et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials *Diabetes, obesity & metabolism*. 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/ --- Las notas de investigación resumen literatura científica publicada como referencia para la investigación de laboratorio. No constituyen una guía para uso humano ni veterinario, describen hallazgos solo en los modelos estudiados y no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).